家电安规测试项目-电子产品安规检测我们常见的电子产品在做检测认证的时候,通常会涉及到安规检测,您所知道的安规检测项目有多少呢?下面我们来列举一下常见的电子产品安规检测项目:1.功率测量Inputtest2.PTC功率测量PTCinputtest3.外置电源ERP(能效)测试EPSERPtest4.温... more
本文介绍IECEx和ATEX防爆电气产品认证的差异,通过ATEX或IECEx认证的设备产品(如防爆伺服电机)在任何可能具有爆炸性或潜在爆炸性的环境中投入使用是必不可少的,是协助创造生产安全的重要保障。有许多工况可以定义为处于***性环境中,有些工况比较明显,例如石油钻井平台,还有一些工况你可能不会意... more
为了保证航空运输的安全,满足用户对含锂电池货物的运输需求,相关部门制定了可以充电型的锂电池操作规范,每个类型的原电池及电池,经测试证明其符合《联合国危险物品运输试验和标准手册》第3部分38.3款的所有要求。该认证有很多方面的内容和要求。1、根据民航部门的相关要求,机场货物部门和航空公司要对锂电池进行... more
21CFR1040.10激光安全测试可找谁办理?我司欧淘检测可以办理。激光辐射类产品在美国有着单独的法规21CFR1040.10来控制激光产品的安全,为强制性。与现行GB/IEC的不同,单有异曲同工之妙。下面为大家讲解测试流程:(21CFR1040.10将激光安全等级分为ClassI,ClassII... more
包装机械为什么要做CE认证?通过贴上CE认证标志,责任人对产品的符合性负责,CE标志是产品符合所有相关产品供应法的明显标志,其与“符合性声明”一起出现,与其相关的产品推定符合相关产品安全指令,CE标志产品有权在整个欧洲市场(欧盟和欧洲经济区)自由流动。但是,CE认证标志不是质量标志,也不保证产品符合... more
MDR法规简介2017年5月5日,欧盟官方期刊(OfficialJournaloftheEuropeanUnion)正式发布了欧盟关于医疗器械第2017/745号法规(简称“MDR法规”)。MDR法规于2017年5月26日正式生效,并于2021年5月26日正式取代MDD(93/42/EEC)和AIM... more
欧盟MedicalDeviceRegulation2017/745(下称:MDR)从2021年5月26日强制执行,也就意味着欧盟正式进入了MDR时期。企业在准备MDR下CE认证申请的过程中,技术文件是避不开的话题,那么今天就浅谈一下技术文件在准备过程中的一些注意事项。按照MDR附录II的定义,技术文... more
电机上的CE标志表示电机符合欧盟法规和相关指令和标准。Groschopp电机的两个适用指令是低电压指令2006/95/EC和机械指令2006/42/EC。低电压指令适用于电气设备,其安全目标涉及电力可能产生的任何危险,像震动或火灾。机械指令适用于所有机器,其安全目标涉及由于运动部件,噪音,振动,火灾... more
WEEE要求欧盟成员国制定旨在预防,减少,回收和再利用电子电气产品废弃物(EEE)的规则。该指令的目的是实现这些目标,但大多数美国出口商都关注那些涉及电子电气设备废物收集的要素。当前版本的WEEE指令于2012年7月4日由欧洲议会和理事会通过,通常被称为“WEEE重播指令”。与RoHSII一样,WE... more
LED灯CE认证LED灯具,灯具认证,灯具符合性声明和LED灯具认证,灯具CE认证。这需要至少一个LED照明样品来进行测试和LED照明文档(技术文件)。LED灯具和LED灯具必须通过认证或符合性声明才能进入欧盟市场并进行标记。认证和符合性声明程序在执行程序方面有所不同。认证由欧盟认证机构(NB)执行... more