2010年10月29日,欧盟在布鲁塞尔召开主题为“Towardsagreaterawarenessoflow-noiseoutdoormachinery”的噪音研讨会,为了提高对社会环境噪音的保护,此次出席会议的欧盟各国政府代表以及噪音研究专家相关人员一致同意对于噪音指令第12章和第13章规定的57... more
工商企业要想使自己的产品获得欧盟生态标签CE认证,就必须向欧盟各成员国指定的生态标签管理机构提出申请,完成规定的测试程序并提交规定的测试数据,并证明产品达到了生态标签的授予CE认证标准。欧盟对于每一类别的产品都规定了相应的环保性能CE认证标准。这些标准主要与自然资源和能源节省情况、污染排放情况等有关... more
作为加强金融市场稳定的重要举措,欧盟委员会近日提出一项立法建议,主张通过多项CE认证指令加强对金融衍生品市场的监管,提高金融衍生品市场的透明度和安全性。欧盟委员会提出,欧盟新近决定成立的欧洲证券和市场局将负责监管中央数据中心。预计欧洲证券和市场局将于明年1月投入运行。欧盟委员会提出,场外交易的金融衍... more
目前欧盟CE认证对汽车倒车雷达CE认证采用标准:EN61000-6-3,EN61000-6-1,CISPR25,CISPR12,详请请咨询上海欧淘。倒车雷达是汽车泊车或者倒车时的安全辅助装置,能以声音或者更为直观的显示告知驾驶员周围障碍物的情况,解除了驾驶员泊车、倒车和起动车辆时前后左右探视所引起的... more
产品如要要出口到俄罗斯市场是需要通过CU-TR认证/GOST认证的,许多俄罗斯进口公司在签订合同时,都特别提出出口商在发货前办理商品CU-TR认证/GOST认证。因此由出口商给产品办理认证是比较省事省力的,上海欧淘可以专业办理,下面说说CU-TR认证/GOST认证认证由出口商办理具体好处:第一、货物... more
CE临床评估程序1目的根据MDD93/42/EEC,amendedby2007/47/EC附录X的要求,根据产品的预期用途,对产品的预期用途,对产品进行临床评估。2范围适用于CE标志的产品。3相关文件3.1MDD93/42/EEC3.22007/47/EC4定义无5职责研发部负责临床资料的收集及产品... more
医疗器械产品CE认证需要的技术文档"技术文档"是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项,它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明,供主管机关抽查,或发生诉讼纠纷时使用。各欧盟指令对于"技术档案"的要求有所差别,在这里谨以中国出口企业最常用的“医疗器械”的要求为例,加以说明。医疗器械指令93/42/EE... more
从中国轻工业联合会获悉,欧盟生态标签委员会日前发布新的针对灯泡的“生态之花”标签法规(2011/331/EU)。该法规适用于所有用于通用照明、光通量≥60流明和≤12000流明的光源,下列几种光源除外:定向灯、HID灯、有色灯、投影灯、摄影照、日光浴灯管、电池驱动的灯、其他不用于通用照明的灯。新法规... more
在欧洲将有重大突破,根据集邦科技(TRENDFORCE)旗下研究部门EnergyTrend的调查,欧洲国会通过了最新的商用车排放标准决议,低排放车辆将成为未来车厂必然发展的趋势,因此即使2011年锂电池有供过于求的压力,但是根据集邦科技的观察,随着车辆排放标准逐渐明确化,汽车厂为了替2014年低排放... more
据路透社消息,日前欧洲汽车制造商提议要求建立电动车充电行业标准,以便使不同国家各车企无论使用哪家电力供应,均可采用统一的充电规格。2011年9月22日,欧洲汽车制造商协会ACEA(EuropeanAutomobileManufacturers'Association)表示,建立电动车充电统一标准有利... more